本文深入報道了國際上在國內的基礎上，綜述了抗腫瘤藥物的發展、產品結構、研究開發現狀和趨勢，並重點對靶向藥物市場重點作了介紹。靶向藥物以其高效低毒的特點成為臨床上發展最快的一類抗腫瘤藥物。經過15年的發展，已 成為全球抗腫瘤市場的主導品種.我們相信，在未來的十年中，我國的發病率仍處於高位趨勢，這為抗腫瘤藥物的發展提供了契機。傳統的抗腫瘤藥物種類繁多，仍是一線抗腫瘤治療的首選藥物。而在國家醫療保險和新型基本藥物中，預 計國內市場將在一段時間內以傳統藥物為主，但目前國內目標藥物20%的份額仍有很大的改進空間。我們相信，我-或我-更好的靶向藥物開發是一個可行的模式，以縮小與國外巨頭在現階段的差距，但也需要市場先發制人。恒瑞醫藥在產 品研究上取得了較快的進展，建議將其轉化為海正醫藥產業。
什麼是捷抑炎，Xeljanz/Tofacitinib？捷抑炎是一個治療類風濕性關節 炎的藥物，有別於大分子的生物製劑（分子量約十萬至百萬），捷抑炎的分子量只有312，所以稱為“小分子製劑”。靶向藥物引領了抗腫瘤藥物的發展，占據了60%的抗腫瘤藥物市場份額.現代抗腫瘤藥物的發展起源於20世紀40年代，在80~90年代達到頂峰，紫杉醇、奧沙利鉑、伊立替康等經典藥物上市。隨著癌症作為一種慢性疾病的概念被越來越 多的人所接受，如何在重視療效的同時提高患者的生活質量，是傳統的細胞毒藥物需要面對的一個大問題。分子生物學的發展，抗腫瘤藥物的發展，以及傳統化療藥物向靶向藥物的發展，都是滿足臨床需要的需要。當然，細胞毒藥物在 上個世紀經曆了發現的黃金時期。新分子實體的引入變得越來越困難，也是轉化靶向藥物的一個重要因素。
類風濕性關節炎這個常見病，相信大家並不陌生，它是一種自身免疫性產生的疾病，大多數這類疾病產生的原因比較多種多樣，很有可能，在長期潮濕的環境當中工作，或者是長期穿著不當容易受冷受涼所引起的。類風濕性關節炎是一 種慢性疾病，並且分為輕，中，重三種病症，早期發現晨僵，肢體各關節，活動不夠靈活時，這就是類風濕性關節炎的早期症狀，而晨僵所持續的時間就和炎症的嚴重程度是成正比，因此大家要多重視和關注 捷抑炎這種治療晨僵的（Xeljanz）藥物。 晨僵使用 （Xeljanz）這款產品，它就能夠有效的緩解晨僵的問題，特別是對於剛開始發現患有類風濕性關節炎的患者來說，能夠早期提前服用捷抑炎可以起到很好的治療作用，治療的效果會更好一些，而對於患有重度活動性類風濕性關節炎的患者來說，使用捷抑炎可以有效的可直接進入到發炎細胞內層作用，抑制細胞發炎的活化反應，從而減 少細胞激素生成，這樣就能夠緩解類風濕性關節炎環節肢體僵硬的問題，而且使用捷抑炎能夠達到比較穩定的治療作用，它是屬於口服劑，攜帶也方便，還不需要打針，對於患有這類疾病的患者來說是再合適不過的一款藥物產品。1997年，利妥昔單抗上市，2001年第一個口服小分子靶向藥物伊馬替尼上市，標志著靶向抗腫瘤藥物時代的到來。從近10年新批准的抗腫瘤藥物分子實體來看，它基本上被靶向藥物所占據。近年來，抗腫瘤市場的動力主要來自靶向藥 物。2012年，全球抗腫瘤藥物市場預計將達到700億美元，目標藥品銷售額將達到430億美元，占60%以上，同比增長16%，而其他類別的增長率僅為5%左右。2012年，全球前10名抗腫瘤藥物銷售中有8家成為目標。
目標藥物市場正處於快速增長時期。該市場從1999年的8.4億美元增長到2012年的430.7億美元，複合年增長率遠高於10%至15%的整體抗腫瘤市場增長率。經批准的目標藥物數量也在迅速增加，1997-2010年批准了23種，2011-2013年8 月批准了20種，新產品的推出將使整個市場增長率保持在20%以上。
靶向藥物的研究與發展趨勢。1。從單一目標到多目標；2。生物標志物/合作夥伴診斷變得越來越重要；3。以基因表型為特征的個體化治療將成為未來的主流；4。目標和信號通路的擴展；5。從腫瘤擴展到其他疾病；6。縮短開發時 間周期；7。傳統的化療藥物或它們的組合。他靶向藥物組合；8，McAb進行人性化和ADC的開發。
JAK抑制劑口服標靶DMARDs 面世DMARDs作為醫治類風濕關節炎的主力藥物，過去十數年來已發展出幾種不同的種類， 最新面世的口服藥物稱為「口服標靶DMARDs」。
